為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)要求，進(jìn)一步提高藥品抽檢工作的科學(xué)性、規(guī)范性，提升服務(wù)藥品監(jiān)管效能，國家藥品監(jiān)督管理局組織對《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》進(jìn)行修訂，形成了《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法（征求意見稿）》（詳見附件1），現(xiàn)向社會公開征求意見。

請于2025年11月05日前，將《意見反饋表》（詳見附件2）通過電子郵件形式反饋至ywjjc@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請標(biāo)明“藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法意見反饋”。

附件：1.藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法（征求意見稿）

2.意見反饋表

國家藥監(jiān)局綜合司

2025年10月27日